FDA: Over 6,000 Dead from Puberty Blocking Drug for Transgender Children – Humans Are Free
食品医薬品局の広報担当者は、この記事で報告された機関の数字が正確であることを、金曜日のクリスチャンポストへの電子メールで確認した。ただし、同報道官は、「特に死亡に関しては、死亡という『重大な』結果を伴う報告であり、報告された有害事象の用語『死亡』ではない」と明言した。
関連する法規範に従って、広報担当者は、「規制上の「重大」の定義は、死亡、生命を脅かす薬物有害体験、入院または既存の入院の延長、持続的または重大な障害/無能力、先天異常/出生異常、およびその他の重大な重要医療事象のいずれかをもたらす、任意の用量で発生する薬物有害体験です 。」と付け加えました。
さらに食品医薬品局は、ルプロンの有害事象報告システムで有害事象の用語を「死亡」として検索した場合、約1,200件の報告があると説明しました。また、FAERSでルプロンを死亡という規制結果で検索すると、約6,000件の報告があります。
「有害事象の用語と規制上の結果は異なる概念ですが、有害事象の用語が死亡である報告はすべて、規制上の結果が死亡である重篤な報告の中に含まれていると考えられます」と広報担当者は述べています。
性同一性障害の子供を持つ親はホルモン阻害剤の危険性について警告されていない
食品医薬品局（FDA）によると、性同一性障害児の二次性徴をブロックするために使用される薬が、6,300人以上の死亡の原因になっているという。
クリスチャンポスト紙は、酢酸リュープロリド（ルプロン）が、「その目的のための正式な食品医薬品局の承認がないにもかかわらず、性同一性障害と診断された子どもたちへの使用のために適応外で処方されている 」と報じています。
「この薬は、早発性思春期（子供が異常に早い年齢で思春期のプロセスを開始する状態）の治療のために臨床的に承認されており、ブロッカーは、適切な年齢まで短期間投与されます。」
食品医薬品局はデータを引用し、「2012年から今年6月30日の間に、ホルモン遮断薬として使用される酢酸リュープロリド（ルプロン）を服用した患者が被った40,764件を超える副作用を当局は記録しています。2014年から2019年にかけて記録された25,500件以上の反応は、6,370人の死亡を含む「重篤」と見なされました。」
カリフォルニアの内分泌学者マイケル・レイドローは、性同一性障害に悩む8歳の少女にテストステロンを処方するという戦術を暴露し、物議をかもしている。
レイドローは、「性別不適合は内分泌疾患ではなく、心理的なものであり、それゆえ、適切な心理的ケアで治療されるべきである 」と主張している。
しかし、思春期ブロッカーが子供に投与されると、内分泌の状態が作り出される。
この危険な行為は、ビッグファーマであるアッヴィー社にとってますます儲かるものとなっており、米国におけるルプロンの売上は2017年に6億6900万ドル(※日本円で760億円相当)に達している。