9月17日（金）、英国控訴裁判所は、16歳未満の子どもが、子どもの自然な成長過程を停止させる「思春期ブロッカー」と婉曲的に呼ばれる薬を服用することに同意できないとする判決を覆しました。この判決は、英国で唯一の子ども向け性同一性開発サービス（GIDS）を運営するタビストック・アンド・ポートマンNHS基金が支持したもので、16歳の時に思春期ブロッカーを処方され、その後離脱したキーラ・ベルさんが昨年提起したものです。
ベルさんは、10代の頃にうつ病を患い、「『レズビアン』という言葉や、女の子同士が付き合うことができるという考えに、肯定的なイメージを持っていなかった」ことから、自分の体への戸惑いを感じ、転向を決意したことを詳細に語っています。15歳の時にタビストックの性同一性開発サービスを紹介され、数回の話し合いの後、16歳の時に「思春期ブロッカー」を使用することになりました。
「思春期ブロッカー」と呼ばれるこれらの薬は、技術的には内分泌撹乱物質と言った方が良いでしょう。メディアやロビー団体がよく言うように、安全で可逆的であるだけでなく、「命を救う」という活動家の主張を裏付ける証拠はほとんどありませんが、それに反する証拠は十分にあります。
タビストックは2021年の初めに、「思春期ブロッカーは、異性愛者の子どものネガティブな思考を緩和しない」と結論づけた報告書の情報を公開しました。重度で持続性のある性同一性障害の治療薬として投与された12〜15歳の子どもたちは、心理的機能、自傷行為の思考、ボディイメージなどに大きな改善が見られなかったという。しかし、16歳までに骨強度の低下が見られ、服用した子どもの中には自殺願望や自傷行為の増加を報告したデータもありました。
また、スウェーデンの研究では、移行後、患者はマッチした対照者に比べて自殺の割合が19倍になることが示されました。”性転換者の追跡期間中の全死亡率は、同一出生性別の対照者よりも高く、特に自殺による死亡が多かった。また、性転換者は、自殺未遂や精神科入院のリスクも高かった。”
この問題に警鐘を鳴らしている複数の医師の一人である内分泌学者のウィル・マローン博士は、「『思春期ブロッカーは可逆的である』と事実として述べるのは誤解を招きかねません。正常な思春期を止めることによる身体的・心理的な影響が元に戻るかどうかは誰にもわかりません。” マローン博士とマイケル・レイドロー博士が行った研究によると、思春期抑制を2年間行うと、12〜15歳の子どもの最大3分の1の骨密度が異常に低くなることが判明しました。さらに、マイケル・ビッグス博士が行った研究では、「思春期抑制」薬を2年間服用した後、かなりの数の子どもの骨密度が「臨床的に懸念すべきレベルまで低下した」ことがわかりました。この研究の中でビッグス博士は、タビストック・クリニックの患者の例として、12歳で内分泌撹乱物質を服用し始め、16歳までに4回の骨折を経験したことを挙げています。
「思春期ブロッカー」と女性の健康
「思春期ブロッカー」として最もよく処方される薬剤の一つが、アッヴィ（旧武田-アボット・ファーマシューティカルズ、TAP）社製の「ルプロン」です。ルプロンは、男性の前立腺がんの治療薬として開発され、1985年に米国FDAが承認しました。1990年には、女性の子宮内膜症の治療薬としてFDAに承認されました。
しかし、子宮内膜症でルプロンを処方された女性からの苦情を報じたKTNVニュースの2019年の調査によると、この薬は「非常に毒性が強く、生涯で12カ月以上の使用は推奨されない」という。”FDAは現在、1500人以上の死亡者を含む25,000件以上のルプロン製品の有害事象報告を持っています。反応には、自殺願望、脳卒中、筋肉の萎縮、衰弱した骨や関節の痛みなどがあります」と調査で判明し、女性たちは、そのリスクや副作用について適切に警告されなかったと報告しています。
今回の調査は、約10年前の2010年にKTNV社が行ったニュースレポートの続報であり、その後、ルプロンの警告ラベルに血栓塞栓症、痙攣、骨密度低下のリスクが追加されました。2009年、ルプロンの製造会社は、HIV治療薬の販促資料について、「深刻なリスクを最小限に抑える一方で、有効性を誇張し、根拠のない主張を含んでいる」とFDAから叱責されました。
2001年には、ルプロンメーカーのTAP社が、当時としては記録的な8億7500万ドルの不正行為で和解しました。この訴訟では、TAP社の社長を含む高位の従業員が、休暇旅行、医療機器、教育助成金などのキックバックを提供することで、医師にルプロンを処方してもらうよう買収していたことが明らかになりました。
デトロイトのWXYZ-TVでも、自らをルプロンの被害者と考える女性たちの証言を紹介しています。ジョージア州の女性、テリー・ポールセンさんは、製薬会社が自分や他の女性たちにルプロンの深刻な副作用について警告しなかったとして、連邦訴訟を起こしました。「彼女の免疫システムは自分の骨を攻撃し始めました。彼女の免疫システムは自分の骨を攻撃するようになり、骨減少症と骨粗鬆症になり、今ではひどい骨粗鬆症になっています」とポールセン氏の弁護士である免疫学者のアラン・レビン博士は言う。
アトランタ・ジャーナル・コンスティテューション紙によると、FDAに提出された24,000件の副作用報告のうち、60％が女性によるもので、その半数以上が重篤なケースと判断されたという。
「ルプロンの弁護士は連邦判事を説得して、いくつかの臨床試験の結果を封印しましたが、その前に専門家の証人が、薬をやめて1年経っても62％の女性が正常なエストロゲンレベルに戻らないという証拠を公開しました。AbbVie社は、この研究やテリー・ポールセン氏についてのコメントを拒否しました。
また、「思春期早発症」のためにルプロンを投与された女性たちも、恐ろしいほどの継続的な副作用を詳細に語っています。副作用報告書を提出した女性の一人、22歳のブルックリン・ハービンさんは、「80歳の骨になったような気がします」と語りました。ハービンさんは、10歳のときに月経周期の開始を一時的に遅らせるためにルプロンを処方されました。「背中の痛みが非常にひどくなりました。小学校5年生のときには車椅子に乗らなければならず、とてもとても憂鬱になりました」と、ハービンは「Atlanta Journal-Constitution」紙に語っています。
2017年、PBSが思春期早発症でルプロン治療を受けた女性たちを取材したところ、サウスカロライナ州の20歳は骨が薄くなる骨減少症と診断され、ペンシルベニア州の25歳は骨粗鬆症で背骨にひびが入っている。マサチューセッツ州の26歳の人は、股関節の総置換が必要でした。ウィスコンシン州の25歳の人は…慢性的な痛みと変性椎間板症を抱えています。
記録に応じてくれた女性の一人、シャリッサ・デリコットは、21歳のとき、外科医が劣化した顎の関節を交換しなければならなかったと言います。変形性椎間板症と慢性疼痛疾患である線維筋痛症と診断されたことに加え、彼女の歯は口の中でバラバラになっていました。
「子供の頃に実験台にされた罰を受けているような気分だよ」とデリコットはPBSに語った。「子供がルプロンを投与され、私のような年齢になって、私が経験したようなことを経験するのは嫌だわ」。
「思春期ブロッカー」と呼ばれる薬についての議論では、擁護者も批判者も、これらの薬が性別に関係なく子供たちに販売される前に、その激しい副作用に苦しんでいたのは女性であり、今も苦しんでいるということを無視していることがよくあります。彼女たちは炭鉱のカナリアであり、その声は無視され続けています。彼女たちの健康への影響は、身体醜形症の「治療」と称してエンドロクライン撹乱剤を投与された子供たちの骨密度の低下を示唆する報告と密接に関連しています。
健康な子供や思春期の子供を、手術や性転換ホルモン剤に一生頼るような永遠の患者にする理由はありません。思春期阻害剤であるルプロンが女性の健康に与える害を無視することは、私たち自身の責任です。これらの女性、キーラ・ベル、そしてすべての離脱者には、もっと良いものが与えられるべきです。子どもたちは、彼らの苦痛を利用して利益を得ようとし、その過程で彼らの健康を害する者から保護されるべきです。